L’educazione è l’arma più potente che si possa usare per cambiare il mondo. -Nelson Mandela È da qualche anno che mi batto per vedere riconosciuti i diritti delle donne affette da endometriosi, proprio perché ho vissuto in prima persona parecchie discriminazioni dovute al fatto che l’endometriosi è una malattia invisibile. Ho sofferto tantissimo, soprattutto per…
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La pseudostruzione intestinale cronica è cresciuta con me. Si tratta di una malattia rara, ancora poco conosciuta, che causa una grave alterazione della motilità intestinale tale da impedire la progressione del cibo nel tubo digerente, provocando occlusioni intestinali ed incapacità di alimentarsi in modo adeguato. I primi subdoli sintomi si manifestarono alle scuole elementari.…
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Mi chiamo Andrea, sono affetto da colite eosinofila. Il tutto è iniziato circa 3 anni fa. Da allora la mia vita è cambiata. Non sono mai andato in remissione e non mi ricordo nemmeno come si stia, quando si sta davvero bene. Ho dovuto abbandonare gli sport che praticavo, tra i quali la mia più…
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Soffro di problemi legati all’intestino da sempre. Fin da piccola sono stata perseguitata dalla stipsi. Una stipsi grave, ostinata, renitente a qualsiasi dieta o stile di vita, che veniva inesorabilmente trattata con ogni tipo di lassativo, “naturale “, chimico, omeopatico. Non è mai stato indagato il perché io fossi nata così, era così è basta. Solo…
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Ho passato più anni in ospedale che in giro a far danni (ironicamente parlando). All’età di 6 anni ho subito l’asportazione di un Rene per Tumore di Wilms, con conseguente chemioterapia, radio e cobalto terapia, ricordando ben poco della mia infanzia o quanto meno ricordo in parte dolori fisici e mentali provocati da tutto il…
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Mi chiamo Elisabetta, ho 34 anni e 2 patologie rare che hanno colpito il mio esofago e il mio intestino. Per la precisione soffro di acalasia esofagea e di pseudostruzione cronica intestinale. In questi anni la vita è sfuggita di mano troppe volte, ricoveri lampo e interventi d’urgenza. Troppo tempo passato dentro alle strutture ospedaliere…
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Mi chiamo Laura e sono affetta da FAP (Poliposi Adenomatosa Familiare), ma nella mia famiglia non esistono casi quindi sono l’unica ad averla contratta. Ho subito un intervento preventivo per evitare carcinomi nel mese di Maggio 2007 all’età di circa 27 anni. Nel 2008 mi sono sposata e quando la mia salute si era quasi…
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